905551005580+

Co wiedzieć o badaniu genetycznym dla raka piersi

Testy genetyczne analizuje niektóre geny ze znanymi powiązaniami z rakiem piersi. Obecność tych mutacji zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju raka piersi. Testy genetyczne mogą nie być odpowiednie dla wszystkich.

Poniższy artykuł opisuje testy genetyczne raka piersi, wyniki, kolejne kroki i więcej.

Uwaga na temat płci i płci

Płeć i płeć istnieją na spektrum. W tym artykule użyje terminów „mężczyzna”, „kobieta” lub oba w odniesieniu do seksu przydzielonego przy urodzeniu. Kliknij tutaj, aby dowiedzieć się więcej.

Jaki jest cel testowania genetycznego?

Testy genetyczne mogą pomóc w ustaleniu, czy dana osoba ma jakiekolwiek mutacje genetyczne, które mogą zwiększyć szansę na rozwój raka piersi w przyszłości. Według American Cancer Society (ACS) około 5–10% przypadków raka piersi występuje w wyniku dziedzicznych mutacji genetycznych.

Kilka genów może zwiększyć ryzyko osoby, ale najczęstsze są BRCA1 lub Mutacje genów BRCA2.

Testy genetyczne zazwyczaj patrzą na geny BRCA1 i BRCA2.

Rzadko, pracownicy służby zdrowia może sugerować testy genetyczne dla następujących genów:

Jeśli wyniki testu wskazują Że osoba ma gen, który może zwiększyć ryzyko raka piersi, lekarz może z nimi współpracować, aby określić odpowiedni plan badań przesiewowych, aby pomóc w wykryciu raka wcześniej, jeśli się rozwinie.

Dowiedz się więcej o genach, które mogą powodować Rak piersi tutaj.

Doradca genetyczny może polecić panel wielogenny, który może sprawdzić różne rodzaje mutacji genów lub warianty w jednym teście, w tym geny BRCA.

Jak dokładne są?

Według National Cancer Institute (NCI), testy genetyczne są dość dokładne. Ale nie ma testów, które są w 100% wolne od błędów.

kto może tego potrzebować?

Nie wszyscy ludzie potrzebują testów genetycznych dla raka piersi. Ale istnieje kilka grup osób, które są bardziej narażone na ryzyko, więc mogą skorzystać z testów genetycznych.

ACS sugeruje, że następujące osoby mogą skorzystać z testów genetycznych:

  • Osoby z rodzinną mutacją BRCA
  • Kobiety z przeszłymi Rozpoznanie raka jajnika, raka trzustki lub raka piersi
  • Samce z rakiem piersi, rakiem trzustki lub przerzutowym rakiem prostaty
  • Osoby z bliskim członkiem rodziny z historią przerzutowego raka prostaty, raka jajnika lub raka trzustki

Dodatkowo ci, którzy mają już diagnozę raka piersi, mogą poddać się testom genetycznym, jeśli :

  • Otrzymali diagnozę w wieku 45–50 lat lub młodszym
  • Mają diagnozę potrójnego raka piersi w wieku 60 lat lub młodszych
  • Są one pochodzenia żydowskiego aszkenazi
  • Mają w historii raka jajnika, raka piersi, raka trzustki lub raka prostaty
  • Otrzymali diagnozę raka piersi Drugi ti Me

Jak to zdobyć

Przed przejściem do testowania, osoba powinna rozważyć rozmowę z lekarzem na temat ich potencjalnego ryzyka.

Centra kontroli i zapobiegania chorobom (CDC) zauważają, że lekarz może skierować osobę w celu porady genetycznej, jeśli spełnia którekolwiek z kryteriów na podstawie powyższych wytycznych. Przyjmą szczegółową historię medyczną i rodzinną, omawiają opcje testowania i przeglądają wyniki. Omów będą również omawiać koszty i potencjalne ryzyko testu.

Jeśli lekarz lub doradca genetyczny zdecyduje, że testy genetyczne mogą być przydatne, mogą pomóc osobom w skonfigurowaniu testu.

Czego można się spodziewać podczas testowania genetycznego

Gdy osoba zdecyduje się zostać przetestowana, procedura jest prosta. Testowanie zazwyczaj wymaga jednej z następujących:

  • Próbka krwi
  • Próbka śliny
  • Swab policzkowy

Test, doradca genetyczny przejmie wyniki i pomoże ustalić, co, jeśli w ogóle, dodatkowe kroki do podjęcia.

Wyniki

Lekarz wysyła próbki testowe do komercyjnego laboratorium do analizy .

Wyniki mogą potrwać od 2 do 4 tygodni. Ale może to potrwać dłużej w zależności od laboratorium, ubezpieczenia osoby i innych czynników.

Gdy laboratorium wysyła wyniki, osoba powinna umówić się z doradcą genetycznym lub lekarzem w celu przeglądu wyników.

Istnieją cztery możliwe wyniki, które laboratorium może odesłać. Są to:

  • Pozytywny wynik: oznacza to, że laboratorium znalazło wariant genetyczny, który ma powiązania z rakiem piersi. Pozytywny wynik może:
  • Pomoc w kierowaniu technikami zarządzania, aby zmniejszyć szansę danej osoby na rozwój raka piersi
  • Zapewnienie informacji innym członkom rodziny, aby im pomóc Podejmij decyzje dotyczące własnego zdrowia
  • Potwierdź, że rak piersi prawdopodobnie wystąpił w wyniku genu i pomaga w prowadzeniu opcji leczenia dla osób, które mają raka piersi
  • Negatywne Wynik: Oznacza to, że laboratorium nie znalazło genu, który może https://harmoniqhealth.com zwiększyć ryzyko raka piersi. Jeśli członek rodziny ma gen związany z rakiem piersi, wynik negatywny może potwierdzić, że dana osoba nie odziedziczyła genu.
  • wariant o niepewnym znaczeniu: oznacza to, że wyniki są niepewne. Warianty, które w przeszłości były niepewne, są zwykle przeklasyfikowane jako łagodne. Ale w niektórych przypadkach wariant może mieć związek ze zwiększoną szansą na raka piersi. Lekarz może poinformować, że osoba powróci do testów genetycznych kilka lat później.
  • Łagodny wariant: oznacza to, że istnieje zmiana genetyczna, która jest powszechna wśród osób bez raka.
  • Kolejne kroki

    Następne kroki do wykonania mogą zależeć od wyniku.

    Wynik ujemny

    Według PlaceCancer.org, jeśli Wynik testu osoby był negatywny, ale ma członka rodziny z genem raka piersi, ich ryzyko raka piersi jest takie samo jak w przypadku ogólnej populacji, która wynosi 12–13% w ciągu ich życia.

    Mężczyźni, którzy otrzymują negatywny wynik, mają takie samo ryzyko rozwoju raka piersi jak inne samce.

    samice o średnim ryzyku raka piersi powinny:

    • Ćwicz regularne samokontrola i regularne badania piersi
    • Uzyskaj regularne mammogramy
    • Jedz dobrze zrównoważoną dietę
    • Ćwiczenia regularnie
    • Minimalizuj spożycie alkoholu

    Wynik pozytywny

    Jeśli dana osoba ma raka piersi i otrzyma pozytywny wynik, pracownik służby zdrowia omówi potencjalne opcje leczenia. Na przykład pozytywne testowanie genu BRCA1 lub BRCA2 oznacza, że ​​osoba może być dobrym kandydatem na terapię hormonalną.

    Ludzie mogą również chcieć omówić swoją szansę na rozwój wtórnego raka piersi lub raka jajnika z opieką zdrowotną profesjonalista.

    Dla tych, którzy nie mają raka piersi, mogą chcieć:

    • Porozmawiaj z lekarzem, aby omówić kroki, które będą musieli podjąć, aby pomóc w zmniejszeniu ich Szansa na rozwój raka piersi
    • Rozważ opracowanie planu regularnych badań przesiewowych
    • Omów operację zapobiegawczą z lekarzem

    Uzyskanie pozytywnych wyników testu nie oznacza Osoba na pewno rozwinie raka piersi. Oznacza to po prostu, że mają większe ryzyko rozwoju raka piersi w przyszłości.

    Niepewny wynik

    Osoba o niepewnym wyniku może nadal mieć większą szansę na rozwój raka piersi. W rezultacie ludzie powinni omówić swoje opcje z lekarzem.

    Ludzie mogą chcieć rozważyć następujące opcje:

    • Rozmawianie z pracownikiem służby zdrowia o rozpoczęciu corocznych mammografii
    • Rozmowa z pracownikiem służby zdrowia na temat przechodzenia badań przesiewowych raka jajnika
    • Mając badanie piersi co 6 miesięcy
    • Utrzymanie zrównoważonego, umiarkowanego stylu życia
    • Omawianie Chirurgia zapobiegawcza u pracownika służby zdrowia

    Korzyści z testów genetycznych

    Testy genetyczne mogą zapewnić osobie kilka potencjalnych korzyści.

    obejmują:

    • Spokój, jeśli test jest negatywny
    • możliwość podjęcia kroków, aby zmniejszyć ich szansę na rozwój raka, jeśli jest Wynik jest pozytywny
    • Możliwość podejmowania decyzji dotyczących potencjalnych opcji leczenia
    • Zapewnienie członkom rodziny możliwość poznania ich ryzyka raka

    Potencjał Szkody testowania genetycznego

    Testy genetyczne dla raka piersi mogą nie być odpowiednie dla wszystkich. Osoba powinna porozmawiać z lekarzem, zanim zgodzi się na testowanie.

    Niektóre potencjalne wady obejmują:

    • Lęk, depresja lub inne obawy dotyczące zdrowia psychicznego z powodu pozytywnego wyniku
    • wizyty, jeśli dana osoba nie ma ubezpieczenia
    • Niepewność i stres z powodu nieprawidłowych lub niepewnych wyników
    • Poczucie winy, jeśli dana osoba przekazała geny

    NCI ostrzega, że ​​ludzie mogą doświadczać problemów związanych z prywatnością i dyskryminacją. Wyniki testu mogą być widoczne dla osób lub organizacji, które mają prawny dostęp do ich dokumentacji medycznej. Może to obejmować firmy ubezpieczeniowe i potencjalnych pracodawców.

    Ustawa o braku dyskryminacji informacji genetycznej (GINA) z 2008 r. Zabrania dyskryminacji w oparciu o informacje genetyczne danej osoby. Gina może chronić ludzi w zakresie zatrudnienia lub kwalifikowalności do ubezpieczenia zdrowotnego. Ale nie obejmuje:

    • Ubezpieczenie na życie
    • Ubezpieczenie na wypadek niepełnosprawności
    • Ubezpieczenie opieki długoterminowej
    • Osoby w wojsku

    Koszt i pomoc finansowa

    ACS zauważa, że ​​testy genetyczne mogą być drogie, a firmy ubezpieczeniowe mogą tylko częściowo pokryć test.

    Według PlaceCancer.org koszty mogą wynosić od 300–5000 USD za testowanie bez ubezpieczenia. Koszty różnią się w zależności od obiektu, a także liczby różnych genów badanych testów.

    Osoby bez ubezpieczenia mogą być w stanie uzyskać obniżoną stawkę. Biura lekarza mogą być również w stanie dostarczyć informacji na temat potencjalnych programów pomocy.

    Testy w domu lub bezpośredniego konsumenta

    Niektóre firmy oferują teraz genetyczne zestawy do przesiewowe raka piersi, które dana osoba może użyć w domu. Osoba przesyła próbkę śliny lub wymaza do jamy ustnej przez post i otrzymuje swoje wyniki przez telefon, pocztą lub na bezpiecznej stronie internetowej.

    Ale NCI zauważa, że ​​te zestawy zazwyczaj testują wspólne warianty genetyczne odziedziczone To tylko nieznacznie zwiększa szansę na rozwój raka piersi. Testy genetyczne, że zamówienia na opiekę zdrowotną szukają wariantów genetycznych, które prowadzą do umiarkowanego do wysokiego wzrostu ryzyka.

    Dodatkowo, PlaceCancer.org zauważa, że ​​chociaż testy mogą być pomocne dla niektórych osób, wielu firm ubezpieczeniowych Zapłaci tylko za jeden test genetyczny za życia człowieka. Oznacza to, że użycie go w teście domowym może uniemożliwić osobie uzyskanie zasięgu w celu bardziej kompleksowego testu.

    Podsumowanie

    Testowanie genetyczne może pomóc w określeniu, czy dana osoba odziedziczyła gen To zwiększa ich szansę na rozwój raka piersi. Ale nie jest to odpowiednie dla wszystkich.

    Lekarze zazwyczaj zalecają to osobom o wyższym ryzyku posiadania mutacji genu, który może zwiększyć ryzyko rozwoju raka piersi. Wyniki mogą pokazać, że dana osoba ma podwyższony czynnik ryzyka, ale może to prowadzić do stresu emocjonalnego, a także może utrudnić osobie ubezpieczenie na życie.

    Jeśli dana osoba zdecyduje się przejść testy genetyczne, powinna najpierw porozmawiać ze swoim lekarzem. Powinny również porozmawiać z doradcą genetycznym przed i po testach genetycznych. Mogą pomóc w wyjaśnieniu wyników i opracowania planu poruszającego się naprzód.

    • Rak piersi
    • Rak/onkologia
    • Urządzenia medyczne/diagnostyka

    No Vorleistung Provision tricks book of ra deluxe Codes Deutschland ️ Juli

    Jakie są najlepsze sposoby pozbycia się dużych porów?

    Darmowe Spiny Przy Kasynach Online 2022 https://book-of-ra-classic.com/queen-of-pyramids/ Najkorzystniejsze Propozycji Od czasu Kasyn Online

    La ricerca conferma che l’interazione sociale protegge la memoria

    Best Cellular Gambling play king kong enterprises Within the 2022

    Totally free Single- lobstermania game deck Silver Black-jack

    Possessing A casino slot the wizard of oz pokies online games Inside the British

    Essay Help If You Are Pressed For Time

    Ulasan Perusahaan Perjudian Noxwin scbet88 review Terbaru Di Dalam Insentif Kasino Noxwin 2022

    1 2 3 8
    en_USEnglish